Congreso médico «Descubrimientos e Innovaciones en Medicamentos Huérfanos»

Congreso médico «Descubrimientos e Innovaciones en Medicamentos Huérfanos»

Congreso médico 'Descubrimientos e Innovaciones en Medicamentos Huérfanos' (D&I-MH)

Este congreso médico ha si do el primero en su tipo en México: un congreso de innovaciones en tratamientos y diagnósticos “huérfanos” para enfermedades raras.

Las más recientes aportaciones de la industria farmacéutica en el área de las enfermedades raras tuvieron la oportunidad de que se difundiera sobre los descubrimientos e innovaciones en medicamentos huérfanos: las pláticas estuvieron dirigidas a médicos y demás profesionales de la salud, y también a las autoridades de las instituciones públicas de salud; sin embargo, los pacientes y sus familias, así como al público en general podrán asistir y beneficiarse con esta información de primera mano.

Tanto en el diagnóstico como en el tratamiento, todo fue considerado en este congreso.


Agenda final D&I-MH:


Descarga aquí la agenda final del congreso médico D&I-MH: SG2015EERR: D&I-MH, México – Agenda-final

Descarga aquí el librillo-programa completo con la información de todas las jornadas de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras: https://drive.google.com/file/d/0B9jyrxtzncPOc3JHby03cnA0ZUk/view?usp=sharing.

Descarga desde aquí todas las presentaciones del D&I-MH: https://drive.google.com/open?id=0B9jyrxtzncPOM1QySG5sWHh3U1U.

O puedes revisar la siguiente tabla y descarga la que te interese:

Videos de las sesiones y presentaciones (PDF) de cada una de las ponencias de los conferencistas
sesión moderador tema ponentes
Apertura
del día 1
Inauguración. Palabras de bienvenida

Video: Inauguración

  • Emilio Roldán
  • Alejandra Camacho Molina
  • Virginia Llera
  • David Peña
Sesión 1
[PRESIDIUM]
Virginia Llera Conferencia plenaria «Tendencias y oportunidades en el campo de investigación de las enfermedades raras: una perspectiva de IRDiRC» Segolène Aymé (IRDiRC, Francia): parte 1 y parte 2
Session 2 Mayte Gil Descubrimientos y desarrollos en diagnósticos genéticos. Discoveries and Developments in Genetic Diagnosis.

  • Farmacogenómica y secuenciación masiva en enfermedades raras
    Pharmacogenomics and massive sequencing (panels) in rare diseases
  • Diagnóstico genómico
Session 3 Esther Liebermann La academia mexicana y su contribución a los avances en diagnóstico y tratamientos para enfermedades raras

  • Experiencia de un tamiz lisosomal en México
  • Clínica de Enfermedades por Depósito Lisosomal del INP
Session 4 Alejandra Camacho Ejemplos de tratamientos con medicamentos huérfanos y diagnósticos.
Examples of Mexican orphan drugs treatments and diagnosis

  • Aplicación biotecnológica en enfermedades raras
  • Diagnóstico molecular de enfermedades raras por secuenciación masiva
Session 6 Manuel Posada Estadísticas en la investigación médica y psicológica

  • AcceSalud: Estadísticas y resultados
  • La importancia de compartir datos de manera adecuada en la investigación de enfermedades raras
Sesión 7 Virginia Llera Conferencia plenaria «¿Cómo se hacen los registros (epidemiología)?» Manuel Posada de la Paz (IIER, ISCIII, España)
Apertura
del día 2
Apertura, con resumen del día anterior
  • Emilio Roldán
  • Alejandra Camacho Molina
Sesión 9 Alejandra Camacho, Emilio Roldán Conferencia plenaria «Cooperación internacional para la investigación sobre enfermedades raras». Plenary conference «International cooperation for rare diseases research». Stephen Groft (NIH-RDRO, USA)
Session 10 Alejandra Camacho Sesión patrocinada por BMS México

  • Mieloma múltiple, una enfermedad poco conocida y nuevas alternativas de tratamiento
  • Inmunoterapia, la nueva frontera en el tratamiento del melanoma
Sesión 10 SATÉLITE Genzyme Controversias de la aplicación del tamizaje neonatal en enfermedades lisosomales
  • Juana Navarrete Martínez
  • David Cervantes Barragán
Session 11 Alejandra Camacho Sesión patrocinada por Genzyme

«Amiloidosis Familiar, una enfermedad rara y sus nuevas terapias»

Sesión 11 SATÉLITE BMS Sesión patrocinada por BMS México

«Inmunidad contra el cáncer, una nueva alternativa (inmuno-oncología)»

Xóchitl Gómez Roel, BMS México
Session 12 Virginia Llera Conferencia plenaria «Importancia y resultados de la medicina genómica en relación a las enfermedades raras» Gabriel Manuell Lee (Instituto Mexicano para la Integridad Social AC, México)
Sesión 12 SATÉLITE Actelion Nuevas herramientas de diagnóstico clínico para Niemann Pick tipo C Leticia Munive Báez
Session 13 José David Dávila Sesión patrocinada por Biomarin

  • Mucopolisacaridosis y neurología. Actualidades neurológicas en mucopolisacaridosis
  • Avances en desarrollos farmacéuticos y enfermedades raras
Session 14 José David Dávila Sesión patrocinada por CSL Behring

«Angioedema hereditario, experiencia en diagnóstico y tratamiento»

Sandra Nieto (Investigadora médica genetista del INP, México)
Session 15 Jaime Eduardo Morales Medicamentos huérfanos para Hipertensión pulmonar arterial

  • Epidemiología, diagnóstico y tratamientos
  • Nuevos tratamientos en investigación
Session 15 SATÉLITE CSL Behring Sesión patrocinada por CSL Behring

«Angioedema hereditario en México. Guías de tratamiento»

María Eugenia Vargas
Sesión 16
Conclusiones y cierre
 Emilio Roldán Palabras de despedida
  • Emilio Roldán
  • Alejandra Camacho Molina
  • Virginia Llera
  • David Peña


Dentro del canal de videos de FEMEXER existe una lista de reproducción, llamada «SG2015EERR» (Semana Global 2015 de Enfermedades Raras), donde están todos los videos de cada una de las sesiones de la jornada completa (Días 2 y 3, D&I-MH):


Galería de fotografías de la jornada D&I-MH